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Pour le maxirêve de Minilou

Si vous connaissez le blog de 5 in the US, vous connaissez Minilou.

Sinon lisez vite que je vous le présente : Minilou a eu la chance de tomber dans une famille géniale qui se bat jour après jour pour l’aider à vivre son handicap le mieux possible, dû au Cytomégalovirus. Et la chose n’est pas aisée depuis notamment qu’ils sont revenus vivre en France.

A l’école, dans la vie quotidienne, il manque encore beaucoup de choses pour aider tous les Minilou de son espèce. C’est pourquoi sa maman vient de créer l’association et le blog Minilou et Maxirêve   .

Pour que nous en sachions plus, pour que nous prenions conscience, pour que si nous voulons nous aidions financièrement, matériellement, moralement

Et aussi pour avoir des nouvelles de ce petit phénomène si attachant qu’est Minilou (et qui a l’âge de PetitEclair).

J’espère que vous passerez les voir.

Personnellement, je suis tellement échaudée par tout ce que je vis en classe avec les AVS pour élèves en difficultés, je ne peux qu’admirer et soutenir le combat de cette famille.

Ils ont désormais entrepris de chercher des thérapies différentes à l’étranger. La première à Barcelone a été très positive.

Vous pouvez les aider en achetant cette jolie affiche : ICI. Elle existe en 3 couleurs.

Pour le maxirêve de Minilou dans Les blogoami(e)s

 

Ou aussi de jolis t-shirts fraîchement créés, dont voici quelques exemples : ICI

Visuel fillevisuel Mamanvisuel papy

 

Minilouetmaxireve

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